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肿瘤基因检测结直肠癌

柳州结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血分析血液中肿瘤DNA的120个基因,帮助判断结直肠癌情况并指导治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 在柳州治疗后,希望定期监控体内肿瘤变化情况的您。
  • 在柳州初次确诊,想了解有哪些靶向药物可以选择参考的您。
  • 在柳州的常规治疗后,需要评估复发风险并规划后续管理方案的您。
  • 在柳州有结直肠癌家族史,希望进行更精准健康管理参考的您。
  • 在柳州考虑特定化疗方案前,希望了解相关基因信息作为参考的您。
  • 希望通过血液检测,便利地获取肿瘤基因信息的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比对血液进行一次‘分子侦察’。我们身体里的细胞,包括肿瘤细胞,新陈代谢时会释放一些DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过分析您血液样本中的这些微量ctDNA,重点探查与结直肠癌相关的120个基因的变化。它能发现是否存在特定的基因突变,这些信息可以作为判断肿瘤特性的参考,例如与林奇综合征相关的基因状态、评估肿瘤基因组是否不稳定(MSI),以及与同源重组修复功能相关的基因情况。同时,检测也包含一系列与靶向药物和化疗药物有效性相关的基因信息,为治疗方案的选择提供分子层面的参考。需要注意的是,这是一种高灵敏度的检测技术,但血液中ctDNA的含量有时非常低,存在检测不到目标信号的可能,这并不绝对代表体内没有肿瘤相关变化,可能需要结合其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周血(通常是手臂静脉血)样本即可,采样前无需空腹。采血过程与常规体检抽血相似,由专业人员操作,可能会有短暂的轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。您可以选择前往柳州的合作采样点,或者部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到样本后,实验室便开始进行分析工作。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序(NGS)技术,具有较高的技术灵敏度,能够探测到血液中微量的基因变异信息。检测在专业实验室的严格质量控制体系下完成,确保分析过程的规范性。报告结果基于对血液中游离DNA的分析,为您提供一份详细的基因变异图谱作为参考。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测未发现特定变异,或结果与临床预期不符,建议您与专业人士进一步沟通,结合其他检查信息进行综合评估。本检测仅供专业人士参考,不能作为独立的诊断依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安不安全,对身体有伤害吗?
非常安全。检测只需要抽取您少量外周血,过程与常规抽血化验一样,没有任何放射性或侵入性操作,对身体没有额外伤害。采集后血样会送到专业实验室进行检测分析。
抽血做基因检测,需要空腹吗?前一天晚上有没有什么忌口的?
通常不需要严格空腹。但为保证血液质量,建议您在采样前2小时内避免摄入高脂肪食物,抽血前可适量饮水。无需特殊忌口,保持正常、清淡饮食即可。
这个检测费用能走医保报销吗?或者单位补充医疗能报吗?
这项结直肠癌基因检测属于自费项目,目前国内的医保政策不支持报销。部分单位的补充医疗保险可能涵盖部分特需医疗项目,但这取决于您单位的具体保单条款,建议您直接向本单位的人事或福利部门咨询确认。
这个18000多的血液检测,和医院里做的肠镜取病理检查,到底有啥根本区别?
根本区别在于信息和视角不同。肠镜病理是“看得见”的检查,直接在病灶处取样,判断肿瘤的形态和性质。血液ctDNA检测是“分子层面”的检查,捕捉全身循环中肿瘤释放的基因片段,能更全面地反映肿瘤的基因突变图谱和异质性,尤其适用于评估耐药、复发风险以及寻找靶向药机会,两者互补。
做这个检测需要提前预约吗?还是直接过去就行?
需要提前预约。为了保证服务质量并为您预留采样资源,请您在计划采样前联系客服进行预约。我们会为您协调好时间与地点,避免您空跑或长时间等待。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,请在知情同意前确认费用。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹,但请保持正常作息与心态。
  • 采血后请按医嘱按压针孔片刻,避免局部淤青。
  • 若选择邮寄,请使用配套的冷链包装,并尽快寄出样本。
  • 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
  • 报告内容专业,建议您在拿到报告后与相关专业人士共同审阅。
  • 检测结果应结合您的全面情况进行综合理解与参考。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

林** 已验证 报告已出具

冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。

2026-04-1113人觉得有用
潘** 已验证 主治医生推荐

价格确实高,我犹豫了好久。最后想着就当是高端深度体检的一部分买了。检测过程没问题,报告也专业。但说实话,对于我这种没有家族史、只是图安心的一般风险人群,结果出来全是阴性,我又有点怀疑是不是‘杀鸡用牛刀’了?可能更适合高危人群吧。不过买了也就不后悔,算是对自己健康负责了。

机构回复

感谢您的坦诚分享。您的思考非常理性。对于一般风险人群,这项检测的价值更多在于“精密排查”和“风险澄清”,带来高度安心感。我们也会在科普中更清晰地说明产品适合的不同场景,帮助大家做出更合适的选择。感谢您的选择与负责的态度!

2026-04-0665人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

对比过好几家,最终选了这个120基因的,因为覆盖的基因比较全,而且有MSI和TMB这些免疫治疗指标。报告出来果然有TMB-H,现在正在和医生探讨能否用上免疫药。感觉钱花在了刀刃上,信息全面才有更多选择。

机构回复

感谢您的深度对比和选择!您关注的MSI/TMB等生物标志物对免疫治疗至关重要。我们致力于提供全面的基因图谱,为患者争取更多治疗可能性。祝您找到最佳方案!

2026-04-0454人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告,全部在手机上完成。报告还有加密链接,安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵,客服解释后明白是覆盖面广,更放心。

机构回复

感谢您的高度评价!全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的,旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。

2026-03-257人觉得有用
田** 已验证 淋巴瘤患者

产品本身很好,技术我不懂,但服务流程真的挑不出毛病。预约时间可以精确到小时,护士准时上门。报告解读预约可以在小程序上自己选时间,非常方便。就是如果能多提供一些针对检测结果的营养或生活调理建议,作为附加参考就更完美了。

机构回复

感谢您的高度评价和贴心建议。您提到的营养与生活调理建议非常有价值,这确实是我们未来服务升级中可以完善的方向。我们会认真研究其可行性,感谢您的启发。

2026-04-016人觉得有用

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